ACADIONE 250 mg

Medicamento genérico de la clase terapéutica: reumatología
Ingredientes activos: tiopronina
laboratorio: Sanofi-Aventis Francia

Tableta azucarada
Botella de 120
Todas las formas

indicación

· Tratamiento de fondo de la artritis reumatoide.

· Tratamiento de la litiasis cistina.

Dosificación ACADIONE 250 mg Comprimido comprimido Botella de 120

· Terapia de fondo para la artritis reumatoide: 1 g al día, en 2 o 3 dosis.

Debe buscarse la dosis efectiva mínima; sin embargo, la dosis puede alcanzar 1.5 g por día después de 2 o 3 meses, si el efecto terapéutico es insuficiente.

· Litiasis cistínica: dosis progresiva de 0.5 a 2 g por día.

Contra indicaciones

Este medicamento está CONTRAINDICADO en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a tiopronin o cualquiera de los otros ingredientes,

· Nefropatías,

· Alteraciones hematológicas significativas, en particular leucopenia y / o trombocitopenia,

· Lupus eritematoso,

· Miastenia,

· Dermatosis severas,

· Un historial de accidentes graves (anemia aplásica, pénfigo, miastenia) con derivados de tiol (D-penicilamina y piritinol).

Efectos secundarios de Acadione

Mucocutáneo: sarpullido, liquen, alopecia, gingivitis, prurito, lesión aftoidea.

Se han notificado casos muy raros de toxidermia y un caso de pénfigo que requieren la interrupción del tratamiento.

Ageusia: generalmente no requiere suspender el tratamiento.

Gastrointestinal: náusea, diarrea.

Renal: se han informado casos de proteinuria. A veces pueden progresar a un síndrome nefrótico. Es, en esencia, una glomerulonefritis extramembranosa (GEM) o glomerulopatía con lesiones glomerulares mínimas (LGM) cuya evolución es generalmente favorable después de suspender el tratamiento (ver Advertencias y precauciones de uso ).

Manifestaciones pulmonares: raramente se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial y bronquiolitis obliterante. Son similares a las complicaciones pulmonares de la artritis reumatoide y pueden retroceder cuando se suspende el medicamento.

Hematológicos: son raros pero requieren una monitorización regular del recuento sanguíneo / recuento (consulte la sección Advertencias y precauciones de uso ).

trombocitopenia

· Muy a menudo es moderado y es probable que retroceda a la reducción de la dosis (bajo estrecha vigilancia);

· A veces importante o persistente, que requiere la interrupción del tratamiento.

Leucopenia / agranulocitosis que requiere el cese del tratamiento.

Transaminasas hepáticas o casos de hepatitis han sido reportados.

Dismunitarios : miastenia, polimiositis, pénfigo: que requiere la interrupción del tratamiento.

La tiopronina, como todas las sustancias con grupos tiol, incluida la D-penicilinamina y el piritinol, puede causar lupus inducido y un aumento de los factores antinucleares.

Varios : episodio de fiebre o malestar general que ocurre después de tomar tabletas.

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